اسے الٹر پیپرز کے کئی تہوں کے درمیان دبانے اور اس عمل کو کئی بار دہرانے سے کرسٹلائز مادہ خشک ہو جاتا ہے۔ اس عمل کا نقصان یہ ہے کہ کرسٹل کو کچل کر ایک پاؤڈر بنا دیا جاتا ہے اور بعض اوقات الٹر پیپر کے آئبرس مصنوعات کو آلودہ کرتے ہیں۔ متبادل طور پر، کرسٹل کو تندور میں خشک کیا جاتا ہے بشرطیکہ مادہ 100 ° C پر گرم ہونے پر پگھل یا گل نہ جائے۔ کرسٹل کو خشک کرنے کا ایک محفوظ اور قابل اعتماد طریقہ ویکیوم ڈیسیکیٹر کے ذریعے ہے۔ اس عمل میں کرسٹل کو گھڑی کے شیشے پر پھیلا کر ویکیوم ڈیسیکیٹر میں کئی گھنٹوں تک رکھا جاتا ہے۔ ڈیسیکیٹر میں استعمال ہونے والے خشک کرنے والے ایجنٹ CaCl2، سلیکا جیل یا فاسفورس پینٹا آکسائیڈ ہیں۔
یہ ایک ایسا عمل ہے جس میں ٹھوس، جب گرم ہوتا ہے، مائع مرحلے سے گزرے بغیر براہ راست بخارات بن جاتا ہے اور ان بخارات کو دوبارہ ٹھوس بنانے کے لیے گاڑھا کیا جا سکتا ہے۔ یہ اکثر ٹھوس کو صاف کرنے کے لیے استعمال ہوتا ہے۔ اس طرح کے ٹھوس چیزوں کی مثالیں امونیم کلورائیڈ، آئوڈین، نیفتھلین، بینزوک ایسڈ وغیرہ ہیں۔ اس عمل کو انجام دینے کے لیے مادہ کو گھڑی کے شیشے میں لے جایا جاتا ہے جسے الٹی پھنیل سے ڈھانپا جاتا ہے۔ اس کے بعد مادہ کو ریت کے غسل میں آہستہ آہستہ گرم کیا جاتا ہے اور چمنی کو گیلی روئی سے ٹھنڈا کیا جاتا ہے۔ فنل کے اندرونی جانب خالص ٹھوس ذخائر تصویر (2.4)۔
سالوینٹس حل کے ساتھ نہیں ملتے ہیں۔ عام طور پر یہ محلول اور دوسرے مائع کو الگ کرنے والے فنل میں رکھ کر کیا جاتا ہے تصویر (2.5)۔ چمنی کو روک دیا جاتا ہے اور دونوں مائعات کو ایک ساتھ ہلایا جاتا ہے۔
سالوینٹ نکالنے کی سب سے عام لیبارٹری مثال ایتھر نکالنا ہے۔ اس کا استعمال نامیاتی ترکیب کی مصنوعات کو پانی سے الگ کرنے کے لیے کیا جاتا ہے۔ ایک عام نامیاتی ترکیب میں، نامیاتی مصنوع پر مشتمل آبی محلول کو الگ کرنے والے فنل میں ایتھر کے ساتھ ہلایا جاتا ہے اور الگ ہونے دیا جاتا ہے۔
غیر نامیاتی نجاست پانی کے مرحلے میں رہتی ہے جبکہ نامیاتی مرکب آسمان کی تہہ میں جاتا ہے۔ ایتھر کی تہہ کو الگ کیا جاتا ہے اور ایتھر کو بخارات بنا کر نامیاتی مصنوعات حاصل کی جاتی ہے۔ سالوینٹس (ایتھر) کے چھوٹے حصوں کا استعمال کرتے ہوئے بار بار نکالنا سالوینٹ کے واحد لیکن بڑے حجم کے استعمال سے زیادہ موثر ہے۔ یہ تکنیک خاص طور پر مفید ہے جب پروڈکٹ غیر مستحکم یا تھرمل طور پر غیر مستحکم ہو۔
سالوینٹ نکالنا ایک متوازن عمل ہے اور تقسیم کے قانون یا تقسیم کے قانون کی پیروی کرتا ہے۔ یہ قانون کہتا ہے کہ محلول اپنے آپ کو دو ناقابل تسخیر مائعات کے درمیان ارتکاز کے مستقل تناسب میں تقسیم کرتا ہے قطع نظر اس کے کہ محلول کی مقدار کتنی بھی ہو۔
قانون تجرباتی شواہد پر مبنی ہے۔ مثال کے طور پر، دو ناقابل حل سالوینٹس، KI اور کاربن ٹیٹرا کلورائیڈ کی موجودگی میں پانی کے درمیان آئوڈین کی تقسیم پر غور کریں۔ آئیوڈین ایک الٹ جانے والے رد عمل میں ٹرائی آئوڈائڈ آئن پیدا کرنے کے لیے آئیوڈائڈ آئن کے ساتھ رد عمل ظاہر کرتا ہے۔
مندرجہ ذیل متحرک توازن قائم ہے۔
I2 + I-(aq) I3 (aq)
CCl4 میں گھلنشیل پانی میں گھلنشیل
اس مقام پر جس شرح پر آیوڈین CCl4 سے پانی میں گزرتی ہے وہ اس شرح کے برابر ہے جس پر یہ پانی سے CCl4 میں جاتا ہے۔
لہذا، اگر ہم CCl4 کو I3- آئنوں کے آبی محلول میں شامل کرتے ہیں، تو آیوڈین پانی کی تہہ سے نامیاتی تہہ میں منتقل ہو جائے گی۔ نتیجے کے طور پر، ٹرائی آئوڈائڈ آئنوں کا بھورا رنگ ختم ہو جاتا ہے اور آزاد آیوڈین مالیکیولز کا جامنی رنگ نامیاتی مرحلے میں ظاہر ہوتا ہے۔ اچھی علیحدگی حاصل کرنے کے لیے، دونوں مائعات کو آہستہ سے ہلایا جاتا ہے تاکہ ان کے رابطے کے علاقے میں اضافہ ہو اور آیوڈین مالیکیولز کی منتقلی کے امکانات کو بہتر بنایا جا سکے۔ اس سے کوئی فرق نہیں پڑتا ہے کہ آئوڈین کتنی ہی استعمال کی جائے، توازن میں اندرونی ارتکاز کا تناسب مستقل ہے۔ مستقل کو ڈسٹری بیوشن کوئیئنٹ، K کہا جاتا ہے اور اس کے ذریعے دیا جاتا ہے۔
تقسیم کے رجحان کا ایک اور اہم اطلاق کرومیٹوگرافی ہے۔ لفظ کرومیٹوگرافی یونانی لفظ "Khromatos" سے ماخوذ ہے جس کا مطلب رنگین تحریر ہے۔
کرومیٹوگرافی ایک طریقہ ہے جو بنیادی طور پر مرکب کے نمونے کو الگ کرنے کے لیے استعمال کیا جاتا ہے۔ اس میں سٹیشنری فیز اور موبائل فیز کے درمیان محلول کی تقسیم شامل ہے۔ سٹیشنری فیز ایک ٹھوس یا مائع ہو سکتا ہے جو کسی انارٹ ٹھوس کی سطح پر پتلی ilm کے طور پر سہارا جاتا ہے۔ اسٹیشنری فیز کی سطح پر نیچے آنے والا موبائل فیز گیس یا مائع ہوسکتا ہے۔
کرومیٹوگرافی میں، مادوں کو ان کی ساکن اور موبائل مراحل کے لیے ان کے رشتہ داروں کی وجہ سے الگ کیا جاتا ہے۔ دو مرحلوں کے درمیان مرکب کے اجزاء کی تقسیم کو تقسیم کے عدد K کے ذریعے کنٹرول کیا جاتا ہے۔
حرکت کے مرحلے میں کسی جز کا ارتکاز
اسٹیشنری فیزK= میں اس جزو کا ارتکاز
K کی ایک چھوٹی قدر کے ساتھ مرکب کا جزو زیادہ تر اسٹیشنری مرحلے میں رہتا ہے کیونکہ حرکت کا مرحلہ اس پر کم ہوتا ہے۔ K کی زیادہ قیمت والا جزو موبائل مرحلے میں بڑی حد تک تحلیل رہتا ہے اور تیزی سے اسٹیشنری مرحلے سے گزر جاتا ہے۔
کرومیٹوگرافی جس میں سٹیشنری مرحلہ ٹھوس ہوتا ہے، اسے جذب کرومیٹوگرافی کے طور پر درجہ بندی کیا جاتا ہے۔ اس قسم میں، ایک مادہ موبائل مرحلے کو ٹھوس مرحلے کی سطح پر جذب ہونے کے لیے چھوڑ دیتا ہے۔
کرومیٹوگرافی جس میں سٹیشنری فیز مائع ہوتا ہے، اسے پارٹیشن کرومیٹوگرافی کہا جاتا ہے۔ اس قسم میں، الگ ہونے والے مادوں کو اسٹیشنری اور موبائل دونوں مراحل میں تقسیم کیا جاتا ہے۔
Apply Online
